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Alexa Fluor 488標記麥胚凝集素WGA

英文名 Alexa Fluor 488-WGA ( labeled Wheat Germ Agglutinin)
產品編號 FS0541
產品分類 氨基酸及蛋白質
純度 N/A 儲存條件 -20℃避光干燥保存
大包裝詢盤

產品簡介

麥胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)是廣泛應用于細胞生物學的凝集素之一。WGA識別的糖類受體是N-乙酰葡糖胺(GlcNAc),傾向與N-乙酰葡糖胺的二聚體和三聚體結合。WGA能結合含N-乙酰葡糖胺末端或殼二糖的寡糖,這類結構在許多血清和膜來源糖蛋白中普遍存在。細菌細胞壁肽聚糖、甲殼素(幾丁質)、軟骨糖胺聚糖和糖脂也能結合WGA。天然WGA還能通過N-乙酰神經氨酸(唾液酸)殘基與一些糖蛋白相互作用。WGA適用于胰島素受體的純化、血清蛋白和神經示蹤。

麥胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin,WGA)通常用來標記糖蛋白,用于活細胞或固定細胞的質膜成像,用于組織切片染色或其它標準的免疫分析實驗。WGA能用作一種革蘭氏染色劑,熒光標記革蘭氏陽性菌(非革蘭氏陰性菌)。還能用于結合出芽酵母(比如釀酒酵母)的出芽痕。

本品是Alexa Fluor 488標記的麥胚凝集素(Alexa Fluor 488 labeled Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor 488- WGA),Ex/Em=495/519nm,親和純化所得,基本不含未標記的熒光素。建議工作濃度范圍是5-20μg/ml。

產品特性

1) 英文同義名:Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor 488 Conjugate; Alexa Fluor 488 labeled Wheat Germ Agglutinin; Wheat germ agglutinin lectin, Alexa Fluor 488 Conjugate; Alexa Fluor 488labeled WGA Lectin;

2) 中文同義名:麥胚凝集素,Alexa Fluor 488標記;Alexa Fluor 488標記的麥胚凝集素;Alexa Fluor 488標記的小麥胚芽凝集素;

3) 糖類特異性:N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)

4) 外觀:固體

5) Ex/Em:495/519nm

6) 熒光顏色:綠色

7) 應用:IF、糖生物學

保存與運輸方法:-20℃避光干燥保存,至少1年有效。冰袋運輸。

質膜標記操作流程

1、儲存液準備

于使用前,將低溫保存的Alexa Fluor 488-WGA(1mg)置于室溫回溫至少30min,低速離心2-3min,往管內加入500µl ddH2O(無菌)制備2mg/ml儲存液。短時間使用可保存在2-8℃,長時間使用請根據單次用量分裝保存后置于-20℃保存,避免反復凍融,至少一個月穩定。

2、標記活的真核細胞

以下是對貼壁培養在蓋玻片上的活細胞的通用染色步驟。用戶需根據不同的模型系統和預期效果來優化染色時間和濃度。

2.1制備染色工作液:用合適的生理緩沖液,比如:HBSS(無酚紅)(Cat#:FSH041-500ML)或HHBS(Cat#:FSH043-500ML),稀釋Alexa Fluor 488-WGA(2mg/ml)儲存液到工作濃度,常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養基稀釋WGA偶聯物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

2.2細胞標記:加入足量的染色工作液完全覆蓋蓋玻片上的細胞。37℃孵育10-30min。

2.3細胞清洗:標記結束后,吸走染色工作液,用合適的緩沖液清洗細胞2次。除非細胞要做固定,此時即可在預熱的HBSS或其它適合于成像的緩沖液中封片。

2.4【可選】細胞固定:可能用4%多聚甲醛固定染色好的細胞,37℃ 15min,之后用緩沖液清洗,以及做另一種復染。如有必要用0.2% Triton X-100透化細胞。

3、標記固定的真核細胞

以下是對貼壁培養、甲醛固定且未做透化處理細胞的通用染色步驟。用戶需根據不同的模型系統和預期效果來優化染色時間和濃度。

3.1細胞固定:4%多聚甲醛固定細胞,37℃處理15min。

3.2細胞清洗:用HBSS(不含酚紅)清洗細胞三次。不要透化細胞!!!

3.3準備染色工作液:用合適的生理緩沖液,比如:HBSS(無酚紅)(Cat#:FSH041-500ML)或HHBS(Cat#:FSH043-500ML),稀釋Alexa Fluor 488-WGA(2mg/ml)儲存液到工作濃度,常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養基稀釋WGA偶聯物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

3.4細胞標記:加入足量的染色工作液完全覆蓋蓋玻片上的細胞。室溫孵育10-30min。

3.5細胞清洗:標記結束后,吸走染色工作液,用合適的緩沖液清洗細胞2次。此時可能用0.2% Triton X-100或其它表面活性劑透化細胞,進行接下來的復染或抗體標記。

3.6細胞成像:按照實驗需求用另一復染劑染色,之后在緩沖液內封片或抗熒光淬滅劑來封片。

注意事項

1) 本品儲存液長期保存可能會產生沉淀,使用前請37℃溫育數分鐘,之后離心吸取上清使用。此操作基本不會對產生性能造成負影響。

2) 熒光染料都存在淬滅的問題,保存和操作過程中注意避光。

3) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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